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NAGEN 1000 acerca la medicina personalizada a alumnado de Primaria
Alumnado de Primaria visita Navarrabiomed para asistir a la presentación de un cuento infantil de divulgación científica.
El Boletín Oficial de las Cortes Generales publica el resumen de la ponencia de Estudio sobre Genómica
El Boletín Oficial de las Cortes Generales ha publicado el resumen de la Ponencia de estudio sobre Genómica, que incluye información sobre las 19 sesiones celebradas.
Presentación del proyecto NAGEN 1000 en el Congreso Europeo de Medicina Personaliza 2018 en Milán
El Congreso Europeo de Medicina Personalizada 2018 ha reunido a más de 1000 profesionales en el Palazzo Lombardia en Milán entre el 26 y el 28 de noviembre.
VIII Simposio CNAG-CIBERER en Medicina Genómica aplicada a Enfermedades Raras
Sara Pasalodos, manager y asesora genética de NAGEN 1000, participa en el simposio como experta invitada.
Navarra se posiciona en Inteligencia Artificial
La empresa pública NASERTIC ha adquirido recientemente el nuevo servidor IBM Power systems AC922 con procesadores POWER9.
Presentación de la iniciativa NAGEN 1000 a pacientes con enfermedades raras
La Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER), el Grupo de Enfermedades Raras o Poco Frecuentes de Navarra (GERNA) y la asociación Retina Navarra organizaron ayer una jornada informativa en torno al Día Mundial de las enfermedades raras (28 de febrero).
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